保健酒业项目招标方案,保健酒业项目招标方案范本

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健酒业项目招标方案的问题，于是小编就整理了3个相关介绍保健酒业项目招标方案的解答，让我们一起看看吧。

1. 开保健酒厂需办理什么手续？
2. 开保健酒厂需办理什么手续？
3. 保健酒配方的国家要求？

开保健酒厂需办理什么手续？

需要办理《保健食品批准证书》。

《保健食品批准证书》持有者可凭此证书转让技术或与他方共同合作生产。转让时，应与受让方共同向卫生部申领《保健食品批准证书》副本。申领时，应持《保健食品批准证书》，并提供有效的技术转让合同书。

《保健食品批准证书》副本发放给受让方，受让方无权再进行技术转让。进口保健食品时，进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时，除提供第六条所需的材料外，还要提供出产国（地区）或国际组织的有关标准，以及生产、销售国（地区）有关卫生机构出具的允许生产或销售的证明。

开展保健酒厂业务，必须依据《保健酒管理规定》，办理的手续包括：

1.申领《保健酒生产企业登记证》；

2.建立《保健酒生产经营企业质量管理体系》；

3.申报《保健酒生产企业产品质量许可证》；

4.建立《保健酒质量检测报告》；

5.办理《保健酒生产企业卫生许可证》

6. 建立《保健酒运输卫生管理规范》。

开保健酒厂需办理什么手续？

具有保健或治疗功能的酒类产品，首先要申请产品注册。有三种途径：

1、作为保健食品，要按《保健食品注册管理办法》向国家药品监督管理局申请，获得批准后才能生产和销售。

2、作为保健药品；

3、作为药品。 2、3项要按《药品注册管理办法》向国家药监局申请，获得《药品注册批件》、取得批准文号才能生产、销售。如果作为一般实用酒生产、经营，就不能宣传产品的保健或治疗作用，否则会受到工商行政管理部门的查处。

保健酒配方的国家要求？

保健酒必须具备有三种属性：即⾷品属性、功能属性、⾮药品属性。保健酒的⽣产必须符合国家政策法规，既是保健⾷品中的⼀类产品，也是⼀种适宜于特定⼈群⾷⽤的饮料酒。

保健酒涉及到的相关政策法规⽐较多，例如在⽣产和经营过程中就必须按照《⾷品安全法》、《商标法》、《保健⾷品管理办法》等⼀系列的相关政策法规执⾏。保健酒所执⾏的标准是：GB2757—81《蒸馏酒及配制酒卫⽣标准》、

GB2758—81《发酵酒卫⽣标准》、GB7718—81《预包装⾷品标签通则》、QB/T1981—94《露酒》标准和各省制定的地⽅产品标准等相关标准。我们根据保健酒的原材料、⼯艺特点、功能评价、质量标准、申报程序和市场情况，进⾏正确解读、刨析保健酒⾮常有助于该类产品的发展。

保健酒根据它的三⼤属性，就可决定了它感官要求，它是带有保健作⽤的饮料酒，⽽不以治疗作⽤的药品。所以，保健酒感官指标是：⾊泽和谐、⾃然悦⼈；澄清透明，有光泽，不沉淀，⽆悬浮物；酒⾹、药⾹协调，幽雅，⽆异⾹;⼝感细腻，醇厚丰满，酒体完整，回味悠长，⽆异味；具有本品的独特风格。

基于上述，保健酒在我国的政策法规的认定⽅⾯，有卫⽣部审批的卫⾷健字和QS认证的品种，凡是具备有特殊功能和符合国家标准的产品均可作为保健酒、药⾷兼⽤露酒产品(药⾷同源)⽣产经营。保健酒在整个酿酒⼯业发展⽅⾯，产品质量应放在⾸位抓紧抓好，有了可靠的产品质量，发展才有真正希望。如果没有良好的产品质量做保证，发展就更谈不上了。

到此，以上就是小编对于保健酒业项目招标方案的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健酒业项目招标方案的3点解答对大家有用。